艾伯維IL-23抑制劑再獲歐盟批準(zhǔn)
7月27日，艾伯維（AbbVie，ABBV.US）宣布，歐盟委員會(huì)已批準(zhǔn)Skyrizi（risankizumab）用于治療對(duì)常規(guī)療法或生物制品應(yīng)答不足、失去應(yīng)答或不耐受的中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成年患者。這是Skyrizi在歐盟獲批的第4項(xiàng)適應(yīng)癥。
Skyrizi是一種人源化、IgG1亞型的單克隆抗體，可以通過(guò)與IL-23的p19亞基結(jié)合而選擇性地拮抗IL-23。IL-23是一種與炎癥有關(guān)的細(xì)胞因子，被認(rèn)為與許多慢性免疫疾病有關(guān)。此前，Skyrizi已獲得3項(xiàng)歐盟批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，包括克羅恩病、中重度斑塊狀銀屑病，以及成人活躍銀屑病關(guān)節(jié)炎。
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